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ニュースリリースに記載している情報は発表日現在のものです。最新情報と異なる場合がございますのでご了承ください。
2008年リリース

12月15日		鎮静剤「LUSEDRA™」注射剤、米国にて承認を取得

11月17日		てんかん治療剤「BANZEL™」、レノックス・ガストー症候群の治療薬として米国で承認取得

11月11日		トーリーパインズ・セラピューティクス社と遅発性アルツハイマー病の関連遺伝子探索研究契約を完了、本研究において得られた研究資産の購入契約を締結

11月4日		（訂正）平成21年3月期第2四半期決算・参考資料の一部訂正について

10月29日		英国貴族院、NICEの上告許可申請を却下

10月16日		FDAが皮膚Ｔ細胞リンパ腫（CTCL）治療剤「ONTAK®」を完全承認

10月8日		「にきび、肌あれ」に効く医薬品ドリンク剤「チョコラＢＢ®ドリンクビット」新発売

9月30日		エーザイ株式会社人事異動ならびに組織改編

9月3日		末梢の血の巡りを良くして、手足の冷えや肩こりに効く「ホットミン®」新発売

8月24日		制吐剤「ALOXI®カプセル」、米国での承認を取得－化学療法に伴う急性悪心・嘔吐（CINV）予防－

8月18日		シンバイオ製薬株式会社とエーザイ株式会社　ベンダムスチン塩酸塩（SyB L-0501）に関するライセンス契約を締結

7月31日		当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針の継続について

7月30日		糖尿病性神経因性疼痛治療剤「- Lipon 300 STADA®」に関し、中国でライセンス契約締結

7月26日		鎮静剤fospropofol disodiumの承認申請に関するＦＤＡからの回答を受領 -ＦＤＡは今後の承認に至る方向性を示す非承認通知を発行-

7月22日		米国「アシフェックス®」特許侵害訴訟の控訴審で全面的に勝訴

7月16日		骨粗鬆症治療剤「アクトネル® 錠17.5mg／ベネット®錠17.5mg」骨ページェット病にかかる効能・効果の追加承認および新包装について

7月9日		「ALOXI® 注射剤」に術後の悪心・嘔吐予防の効能・効果を追加し、米国で販促開始

7月7日		ストックオプション(新株予約権)の発行内容等確定に関するお知らせ

7月1日		骨髄異形成症候群患者様を対象としたDacogen®とサポーティブケアの比較によるEORTCフェーズⅢ試験における有効性の予備解析結果を公表

7月1日		プロトンポンプ阻害型抗潰瘍剤「アシフェックス® 20mg」米国で青年期逆流性胃食道炎の短期治療に係る適応追加承認を取得

6月20日		エーザイ株式会社人事異動ならびに組織改編

6月20日		ストックオプション（新株予約権）の割当に関するお知らせ

6月19日		子会社株式の譲渡に関するお知らせ

6月17日		関節リウマチ治療剤「ヒュミラ® 皮下注40mgシリンジ0.8mL」の新発売について

5月29日		無担保社債の発行について

5月29日		鼻孔拡張テープ｢ブリーズライト®｣シリーズの販売提携終了について

5月22日		非イオン性造影剤「イオメロン® 350」「イオメロン® 350シリンジ」肝臓領域のダイナミックコンピューター断層撮影における造影に関する用法・用量等の追加承認を取得

5月16日		Ｅ７３８９、前治療歴の多い進行乳がん患者に抗腫瘍効果を示す

5月16日		エーザイＡＳＣＯ年次総会で16報の最新知見を発表

5月14日		代表執行役の異動の件

5月14日		ストックオプションとして新株予約権を発行する件

5月12日		医療用医薬品「バファリン 81mg錠」「バファリン 330mg錠」の販売について

5月9日		英国控訴院、英国NICEの認知症治療薬使用を制限するガイダンス策定プロセスに関する決定を下す

5月8日		ＦＤＡ諮問委員会、鎮静剤 fospropofol disodium の承認推奨を採択

5月7日		中国に製薬用機械販売支援・メンテナンス会社を設立

5月1日		英国NICEの認知症治療薬使用を制限するガイダンスの策定プロセスに関する控訴審において勝訴

4月24日		「つらい疲れ」に、医薬部外品ドリンク剤「チョコラＢＢ®ローヤル２」新発売－アミノ酸を新たに配合、さらに低カロリーを実現－

4月21日		米国MGI PHARMA, INC.の買収による完全子会社化に伴う平成20年3月期業績予想の修正に関するお知らせ

4月17日		ワーファリン投与患者様向けPT-INR簡易・迅速測定装置「コアグチェック XS」シリーズの販売に関する契約に合意

4月16日		欧州委員会がモルフォテック社のFARLETUZUMAB(MORAb-003)およびMORAb-009をオーファンドラッグに指定- オーファンドラッグとして販売承認取得により両剤のＥＵ域内独占販売期間が１０年間に -

4月16日		「ヒュミラ®」、日本で関節リウマチの効能・効果で製造販売承認を取得

4月11日		ＡＭＰＡ受容体拮抗剤Ｅ２００７（一般名：ペランパネル）の開発状況について― パーキンソン病適応の開発中止と神経因性疼痛、てんかん開発への集中展開 ―

4月3日		次世代アルツハイマー病治療剤「E2012」の臨床試験再開について

3月29日		米国「アリセプト®」特許侵害訴訟における仮差止め請求で勝訴

3月28日		新株予約権証券の発行登録書の提出について

3月28日		社債の発行登録書の提出について

3月28日		エーザイ株式会社人事異動ならびに組織改編

3月14日		アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト®」日本でゼリー製剤に関する剤形追加の製造販売承認申請を提出

3月13日		「ルミパルス®」シリーズ用の間質性肺炎診断補助マーカーＫＬ－６測定試薬を新発売

3月12日		株式会社エムズサイエンスとエーザイ株式会社シグマ受容体作動薬「ＳＡ４５０３」に関するオプション契約を締結

3月3日		「アロキシ®注射剤」、FDAより術後の悪心・嘔吐予防の効能・効果追加の承認を取得

3月3日		虚血性心疾患治療剤「ワソラン® 錠」心房細動・粗動、発作性上室性頻拍の効能・効果追加承認を取得

3月1日		FDAが「アシフェックス®」の青年期逆流性食道炎における短期治療に関する追加新薬承認申請を受理、優先審査に指定

2月28日		チョコラBBブランドから､シミ､そばかす対策の｢チョコラ®BBルーセントC｣｢チョコラ®BBルーセントCクリーム｣を新発売

2月13日		エーザイ株式会社とアクセンチュア株式会社グローバルな業務委託契約に基づき、インドで臨床データマネジメント業務を開始

2月1日		抗がん剤E7389のFDA申請時期の変更について

2月1日		プロトンポンプ阻害型抗潰瘍剤「パリエット®」日本における非びらん性胃食道逆流症に関する追加試験実施について

1月 29日		ヒト抗ヒトTNFモノクローナル抗体「アダリムマブ」日本での新適応に関するライセンス契約を締結

1月 29日		エーザイ、MGIファーマの買収手続きを完了

1月 28日		ヒト抗ヒトTNFモノクローナル抗体「アダリムマブ」国内における販売スキームの変更について

1月 23日		エーザイ、MGIファーマ株式の公開買付けに成功


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2007年リリース

12月 27日		米国における「アリセプト® 口腔内崩壊錠」の後発品申請に対する連邦地方裁判所の判断について

12月 26日		2008年1月1日付人事異動ならびに組織改編

12月 25日		高度アルツハイマー型認知症治療に対応する新製剤「アリセプト®錠 10mg」、「アリセプト®D錠 10mg」を国内で新発売

12月 18日		肝臓疾患用剤・アレルギー用薬「強力ネオミノファーゲンシー®」「グリチロン®錠」のライセンス契約をミノファーゲン製薬と締結

12月 14日		2008年1月1日付役員人事異動

12月 10日		エーザイ　米国バイオファーマMGIファーマを買収

12月 6日		インド生産・研究拠点の鍬入れ式式典を実施

12月 4日		アルツハイマー病の原因因子に対する新規モノクローナル抗体　BAN2401のライセンス契約をバイオアークティック社と締結

11月 29日		肥満症治療剤KES524、国内において製造販売承認を申請

10月 30日		AMPA受容体拮抗剤E2007のパーキンソン病適応開発計画の変更について

9月 28日		2007年10月1日付人事異動ならびに組織改編

9月 28日		ベルギーに医薬品販売子会社を設立

9月 28日		速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト®」の中国におけるライセンス契約締結について

9月 25日		アボットジャパン株式会社、エーザイ株式会社ヒト抗ヒトTNFモノクローナル抗体「アダリムマブ」国内において乾癬に関する効能・効果で製造販売承認を申請

9月 5日		米国サリックス社と潰瘍性大腸炎治療剤「コラザール」の米国市場における独占的コ・プロモーション契約を締結

8月 24日		プロトンポンプ阻害薬（ランソプラゾール、オメプラゾール、ラベプラゾールナトリウム）ヘリコバクター・ピロリの二次除菌療法に係る用法・用量の追加承認を取得

8月 23日		「アリセプト®」、国内における高度アルツハイマー型認知症の新効能・新用量追加の承認を取得

8月 23日		三光純薬株式会社、骨粗鬆症におけるビタミンK2剤の選択時および効果判定に用いる「ピコルミ®ucOC」を新発売　エーザイ株式会社がコ・プロモーションを展開

8月 11日		英国高等裁判所は英国国立医療技術評価機構（NICE）に対し「アルツハイマー型認知症治療ガイダンス」の改訂を命令

8月 10日		英国高等裁判所は英国国立医療技術評価機構（NICE）の「アルツハイマー型認知症治療ガイダンス」が差別的であるとの判決

7月 31日		当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針の継続について

7月 27日		三光純薬株式会社、ピロリ菌検出用診断キット「ピロリテック® テストキット」を新発売　エーザイ株式会社がコ・プロモーションを展開

7月 27日		睡眠導入剤「エスゾピクロン」の日本におけるライセンス契約を米国セプラコール社と締結

7月 17日		弱った胃を粘液のベールで整える胃ぐすり「セルベール®整胃錠」に携帯に便利な分包タイプを発売

7月 11日		硝酸薬で初めてのシリンジ製剤「ニトロール注® 5mgシリンジ」「ニトロール® 持続静注25mgシリンジ」を新発売

7月 9日		ストックオプション（新株予約権）の発行内容等確定に関するお知らせ

6月 26日		頻脈性不整脈治療剤「タンボコール®錠」発作性心房細動・粗動の効能・効果及び用法・用量の追加承認を取得

6月 22日		ストックオプション（新株予約権）の割当に関するお知らせ

6月 22日		2007年6月22日付人事異動ならびに組織改編

6月 18日		抗てんかん剤「イノベロン」、ドイツなどで発売を開始

6月 15日		週1回投与製剤の骨粗鬆症治療剤「アクトネル®錠17.5mg」を新発売

6月 12日		速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト®」のアセアン10カ国におけるライセンス契約締結について

5月 15日		(訂正)平成19年3月期決算短信の一部訂正について

5月 15日		Ｂ型ボツリヌス毒素製剤「ニューロブロック®」の欧州における戦略的販売提携に関する契約を締結

5月 15日		消化管運動機能改善剤「ガスモチン®」をタイで承認申請

5月 15日		ストックオプションとして新株予約権を発行する件

5月 15日		投資単位の引下げに関する考え方及び方針等

5月 12日		米国「アシフェックス」特許侵害訴訟の勝訴について

5月 7日		処方を強化し、さらに低カロリーとしたドリンク剤「チョコラBB®ライト2」を新発売

5月 7日		血液凝固阻止剤「フラグミン®」、FDAよりがん患者における静脈血栓塞栓症再発抑制の効能・効果追加承認を取得

4月 26日		エーザイ株式会社による三光純薬株式会社の完全子会社化に関するお知らせ

4月 18日		骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」週1回投与製剤製造販売承認取得について

4月 17日		米国・バイオベンチャー、モルフォテック社の買収契約が発効

4月 13日		「アリセプト®」、欧州における高度アルツハイマー型痴呆（認知症）の適応追加申請を取り下げ

3月 30日		2007年4月1日付人事異動ならびに組織改編

3月 26日		旭化成ファーマとエーザイ血管拡張剤「エリル®」の韓国におけるライセンス契約を締結

3月 22日		米国・バイオベンチャー、モルフォテック社を買収エーザイの抗体医薬参入に向けたドラマティックリープ

3月 5日		英国に医薬品生産子会社を設立

3月 1日		関節リウマチ治療剤「HUMIRA®」の台湾・韓国における販売スキームを変更

2月 2日		平成19年3月期(第95期)期末配当予想の修正に関するお知らせ

1月 30日		プロトンポンプ阻害型抗潰瘍剤「パリエット®錠10mg」日本でヘリコバクター・ピロリ除菌療法に係る新効能・新用量の承認を取得

1月 22日		抗てんかん剤「イノベロン」、欧州委員会より販売承認を取得

1月 15日		2007年1月15日付人事異動

1月 5日		2007年1月1日付人事異動

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